Alkyenejä on laajalti luonnollisissa tuotteissa, biologisesti aktiivisissa molekyyleissä ja orgaanisissa funktionaalisissa materiaaleissa.Samalla ne ovat myös tärkeitä välituotteita orgaanisessa synteesissä ja voivat käydä läpi runsaasti kemiallisia muutosreaktioita.Siksi yksinkertaisten ja tehokkaiden alkyynien rakentamismenetelmien kehittäminen on erityisen kiireellistä ja tarpeellista.Vaikka siirtymämetallien katalysoima Sonogashira-reaktio on yksi tehokkaimmista ja kätevimmistä tavoista syntetisoida aryyli- tai alkenyylisubstituoituja alkyyniä, kytkentäreaktio, johon liittyy aktivoimattomia alkyylielektrofiilejä, johtuu sivureaktioista, kuten bH:n eliminaatiosta.Edelleen täynnä haasteita ja vähemmän tutkimusta, lähinnä ympäristöystävällisiin ja kalliisiin halogenoituihin alkaaneihin.Siksi uusien, halpojen ja helposti saatavilla olevien alkylointireagenssien Sonogashira-reaktion tutkiminen ja kehittäminen on erittäin tärkeää sekä laboratorio-synteesissä että teollisissa sovelluksissa.Tiimi suunnitteli ja kehitti taitavasti uuden, helposti saatavilla olevan ja vakaan amidityyppisen NN2-pihtiligandin, joka ensimmäistä kertaa toteutti tehokkaan ja laajan valikoiman alkyyliamiinijohdannaisia ja terminaalisia alkyynejä laajalla valikoimalla nikkelikatalyyttilähteitä, halpoja ja helppoja saada.Ristikytkentäreaktiota on sovellettu menestyksekkäästi monimutkaisten luonnontuotteiden ja lääkemolekyylien myöhäiseen deaminaatio- ja alkynylaatiomodifikaatioon, mikä korostaa hyvää reaktiokykyä ja funktionaalisten ryhmien yhteensopivuutta ja tarjoaa uutuuden tärkeiden alkyylisubstituoitujen alkyynien synteesiin.Ja käytännön menetelmiä.
Postitusaika: 22.11.2021