Alkynit ovat laajalti läsnä luonnontuotteissa, biologisesti aktiivisissa molekyyleissä ja orgaanisissa funktionaalisissa materiaaleissa. Samanaikaisesti ne ovat myös tärkeitä välituotteita orgaanisessa synteesissä, ja ne voivat suorittaa runsaasti kemiallisia transformaatioreaktioita. Siksi yksinkertaisten ja tehokkaiden alkynien rakennusmenetelmien kehittäminen on erityisen kiireellistä ja tarvitaan. Vaikka siirtymämetallien katalysoima Sonogashira-reaktio on yksi tehokkaimmista ja kätevimmistä tavoista syntetisoida aryyli- tai alkenyylisubstituoituja alkyynejä, kytkentäreaktio, joka sisältää aktivoitumattomat alkyylielektrofiilit, johtuu sivureaktioista, kuten BH: n eliminaatiosta. Vielä täynnä haasteita ja vähemmän tutkimusta, joka rajoittuu pääasiassa ympäristöystävällisiin ja kalliisiin halogenoituihin alkaaneihin. Siksi uusien, edullisten ja helposti saatavilla olevien alkylointireagenssien Sonogashira -reaktion tutkimuksella ja kehittämisellä on suuri merkitys sekä laboratoriosynteesissä että teollisissa sovelluksissa. Ryhmä suunnitteli ja kehitti taitavasti uuden, helposti saatavilla olevan ja vakaan amidityyppisen NN2-pincer-ligandin, joka toteutti ensimmäistä kertaa alkyyliamiinijohdannaisten ja terminaalien alkynien tehokkaan ja korkean valikoiman, jolla saada. Ristikytkentäreaktiota on sovellettu menestyksekkäästi monimutkaisten luonnontuotteiden ja lääkeainemolekyylien myöhäiseen deaminaatioon ja alkynylaatiomuutokseen, mikä korostaa hyvää reaktion suorituskykyä ja funktionaalista ryhmän yhteensopivuutta ja tarjoaa uutuutta tärkeiden alkyylisubstituoitujen alkynien synteesille. Ja käytännölliset menetelmät.
Viestin aika: marraskuu-22-2021